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安賽蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精鈉以及脫氫乙酸均為食品添加劑，安賽蜜、糖精鈉為甜味劑，苯甲酸、山梨酸、脫氫乙酸為防腐劑。我們這次嘗試將五種食品添加劑共同分析，以提高檢測效率。
GB5009.28-2016條件下分析
首先，我們嘗試按照GB5009.28-2016食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉的測定項下方法，使用SUPERIOREX ODS S5; 4.6 mm i.d.×250 mm色譜柱，對安賽蜜、糖精鈉、苯甲酸、山梨酸、脫氫乙酸混合標準品進(jìn)行分析。
結果如下圖所示，在國標原條件下可達到五種物質(zhì)分離度大于2.5的良好分離結果（峰上所標數值為分離度）。
HPLC Conditions ：
色譜柱：SUPERIOREX ODS S5; 4.6 mm i.d.×250 mm
流動(dòng)相：20 mmol/L 乙酸銨：甲醇=95:5
流速：1.0 mL / min
溫度：35 °C
檢測：PDA 230 nm
濃度：各約0.1 mg/mL
進(jìn)樣量：10 µL
隨后，我們嘗試使用SUPERIOREX ODS S5; 4.6 mm i.d.×250 mm色譜柱在相同條件下，對市售飲料及糕點(diǎn)實(shí)際樣品進(jìn)行分析，結果如下圖所示，飲料樣品中未檢出五種添加劑，糕點(diǎn)樣品中可檢出山梨酸、脫氫乙酸峰，整體分離結果及峰形良好。
HPLC Conditions ：
色譜柱：SUPERIOREX ODS S5; 4.6 mm i.d.×250 mm
流動(dòng)相：20 mmol/L 乙酸銨：甲醇=95:5
流速：1.0 mL / min
溫度：35 °C
檢測：PDA 230 nm
濃度：40 mg/mL
進(jìn)樣量：10 µL
樣品：飲料樣品：以水為稀釋劑稀釋至40 mg/mL；糕點(diǎn)樣品：稱(chēng)取樣品400 mg于10 mL容量瓶中，加5 mL水超聲20min，冷卻后加入400 µL 92 g/L的和400 µL 183 g/L的乙酸鋅溶液，加水定容超聲5 min，離心，過(guò)濾。
國標原流動(dòng)相基礎上加甲酸進(jìn)行分析
為了進(jìn)一步改善脫氫乙酸峰形及各物質(zhì)間分離，我們嘗試在國標流動(dòng)相基礎上加入2 mmol/L甲酸，同時(shí)為避免酸性物質(zhì)保留過(guò)強，采用梯度洗脫的方式來(lái)進(jìn)行分析。結果表示，本方法可在20 min內得到五種物質(zhì)分離度大于4.9的良好分離結果，且各峰峰形均得到明顯改善。但由于甲酸的加入導致出峰順序有所改變，苯甲酸、山梨酸保留有所延長(cháng)。
下圖分別為采用此流動(dòng)相方法分別對混合標準品和實(shí)際樣品的分析結果。
HPLC Conditions ：
色譜柱：SUPERIOREX ODS S5; 4.6 mm i.d.×250 mm
流動(dòng)相：A：20 mmol/L 乙酸銨+2 mmol/L甲酸 B：甲醇
B(%)5%(0min)→5%(5min)→40%(15min)→40%(20min)→5%(20.1min) →5%(35min)
流速：1.0 mL / min
溫度：35 °C
檢測：PDA 230 nm
濃度：各約0.1 mg/mL
進(jìn)樣量：10 µL
HPLC Conditions ：
色譜柱：SUPERIOREX ODS S5; 4.6 mm i.d.×250 mm
流動(dòng)相：A：20 mmol/L 乙酸銨+2 mmol/L甲酸 B：甲醇
B(%)5%(0min)→5%(5min)→40%(15min)→40%(20min)→5%(20.1min) →5%(35min)
流速：1.0 mL / min
溫度：35 °C
檢測：PDA 230 nm
濃度：40 mg/mL
進(jìn)樣量：10 µL
樣品：飲料樣品：以水為稀釋劑稀釋至40 mg/mL；
糕點(diǎn)樣品：稱(chēng)取樣品400 mg于10 mL容量瓶中，加5 mL水超聲20 min，冷卻后加入400 µL 92 g/L的亞鐵和400 µL 183 g/L的乙酸鋅溶液，加水定容超聲5 min，離心，過(guò)濾。
使用4.6x150 mm規格色譜柱進(jìn)行分析
為了縮短分析時(shí)間，我們也嘗試使用GB5009.28-2016方法以及上面提到的國標原流動(dòng)相基礎上加甲酸的方法，使用4.6x150 mm規格的SUPERIOREX ODS色譜柱，對安賽蜜、糖精鈉、苯甲酸、山梨酸、脫氫乙酸混合標準品進(jìn)行分析。如下面結果所示，使用150 mm柱長(cháng)的色譜柱，可以縮短分析的時(shí)間。
HPLC Conditions ：
色譜柱：SUPERIOREX ODS S5; 4.6 mm i.d.×150 mm
流動(dòng)相：20 mmol/L 乙酸銨：甲醇=95:5
流速：1.0 mL / min
溫度：35 °C
檢測：PDA 230 nm
濃度：安賽蜜、糖精鈉、苯甲酸各約0.1mg/mL；山梨酸、脫氫乙酸各約0.067 mg/mL
進(jìn)樣量：10 µL
HPLC Conditions ：
色譜柱：SUPERIOREX ODS S5; 4.6 mm i.d.×150 mm
流動(dòng)相：A：20 mmol/L 乙酸銨+2 mmol/L甲酸 B：甲醇
B(%)5%(0min)→5%(5min)→40%(15min)→40%(20min)→5%(20.1min) →5%(35min)
流速：1.0 mL / min
溫度：35 °C
檢測：PDA 230 nm
濃度：各約0.1 mg/mL
進(jìn)樣量：10 µL
總結
綜上所述，按照GB5009.28-2016食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉的測定項下方法，無(wú)論使用柱長(cháng)150 mm還是250 mm的SUPERIOREX ODS色譜柱，均可得到安賽蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精鈉以及脫氫乙酸五種食品添加劑混合標準品的基線(xiàn)分離結果。
流動(dòng)相中加酸的梯度條件可明顯改善色譜峰形及分離，但苯甲酸、山梨酸保留會(huì )變強，五種物質(zhì)出峰順序較國標原方法會(huì )有所變化。若想進(jìn)一步改善糖精鈉、苯甲酸之間的分離度，可適當延長(cháng)初始有機相運行時(shí)間。
本次所選的飲料樣品中不含本次檢測的五種食品添加劑；糕點(diǎn)樣品中檢出山梨酸、脫氫乙酸。使用250 mm柱長(cháng)的SUPERIOREX ODS色譜柱可得到兩種樣品的良好分析結果。
由于食品樣品多種多樣，本次只選擇兩種樣品，很難說(shuō)具有廣泛代表性，客戶(hù)可根據自己的樣品情況對分析條件進(jìn)行進(jìn)一步優(yōu)化。
